PRUEBA DE HIBRIDACIÓN DE ÁCIDO NUCLEICO DEL VPH

La muestra se obtiene mediante un cepillo que se introduce en el canal endocervical las células se someten a una solución alcalina desnaturalizante que exponen al material genético después se hace uso de un cóctel de sondas de ARN para los 13 tipos de VPH-AR en presencia de cualquiera de los tipos se forma un híbrido ADN viral-ARN. La hibridación se identifica mediante anticuerpos específicos y la solución quimio-luminiscente, para el revelado de los híbridos se requiere un luminómetro, la lectura final permite reportar la prueba positiva cuando hay emisión de luz o negativa cuando no la hay. 

Figura 1: Detección de VPH mediante el sistema de hibridación:  https://www.diagnosticsnews.com/productos-y-tecnologias/27364-tecnolab-qiagen-deteccion-de-hpv-de-alto-riesgo-mediante-el- sistema-de-captura-de-hibridos

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA 

1. TEST DE VPH EN ESTRATEGIA DE SCREENING PRIMARIO PARA DETECCIÓN DE CÁNCER CERVICO UTERINO [Internet ]. [consultado el 27 de diciembre de 2023]. Disponible : https://www.argentina.gob.ar/sites/default/files/informe-11-test-vph-marzo-2021.pdf 

TÉCNICA DE PCR (REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA) PARA LA DETECCIÓN DE CANDIDIASIS HUMANA

TEMA: Nueva reacción en cadena de la polimerasa múltiple para el diagnóstico específico de especies implicadas en la candidiasis humana. 

OBJETIVO: Diseñar y optimizar una técnica de reacción en cadena de la polimerasa múltiple (PCR) considerando parámetros termodinámicos para la detección simultánea de cinco especies de Candida relevantes en la etiología de la candidiasis humana.

MUESTRAS: muestras sanguíneas de pacientes con hemocultivos positivos para Candida spp.

TIPO DE ÁCIDO NUCLÉICO: ADN genómico

EXTRACCIÓN(LISIS, SEPARACIÓN Y PURIFICACIÓN): estuche comercial QIAamp ADN Mini Kit (Qiagen).

GENES A ANALIZAR: se utilizaron la región transcrita interna 2 (ITS2) (AJ249486.1) para C.albicans y la topoisomerasa II (TOPII) para C. parasilopsis(AB049144 .1), C. krusei (AB049139.1), C. tropicalis (ABA049141.1) y C. guillermondii (AB049145.1).

TAMAÑO EN PAR DE BASES: C. albicana(206pb), C. guillermondii(244pb), C.tropicalis(474pb), C.parasilopsis(558pb) y C. krusei(419pb).

 

TIPO DE PCR: PCR múltiple, 30 ciclos.

PASOS:

DESNATURALIZACIÓN: 94 °C durante un minuto.

ALINEAMINETO O UNIÓN DE CEBADORES:53 °C durante 50 segundos.  

EXTENSIÓN: 72 °C durante 80 segundos.

ELECTROFORESIS O VISUALIZACIÓN:

Figura 1: Electroforesis en gel de agarosa al 1.3% de los productos de la PCR múltiple para la identificación de Candida ssp.Marcador de peso Gene Ruler 1kb DNA Ladder (Invitrogen) .

BIBLIOGRAFÍA:

1.

García LT, Luna LJ, Velasco TK, Guerra BE. Nueva reacción en cadena de la polimerasa múltiple para el diagnóstico específico de especies implicadas en la candidiasis humana. Biomédica [Internet]. [consultado el 17 de diciembre de 2023];37(2):200–8. Disponible en: https://www.redalyc.org/journal/843/84350981010/html/

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ALTERACIÓN EPIGENÉTICA DE LA INSUFICIENCIA CARDÍACA

Además las alteraciones de la expresión de los miARN afectan directamente a la expresión de los ARNm diana, ya que los miARN se expresan en cardiomiocitos, fibroblastos controlando al sistema cardiovascular a la vez el desequilibrio de los miARN son potencialmente causantes de la enfermedad. 

Imagen 1: Representación de los diferentes mecanismos de excreción (o secreción) de los miARN celulares. Disponible en:  https://dspace.uib.es/xmlui/bitstream/handle/11201/145985/Garcia_Jesus.pdf?sequence=1

Referencia bibliográfica 

1.   Chávez A, Co, Osmar C, Alfonso C, Antonio O. Esta obra está bajo una Licencia Creativa Comms Atribución 4.0 Internacional Rev salud pública Parag [Internet ].2020.[consultado el 10 de Diciembre de 2023 ];10(1 :74-9. Disponible en:  https://docs.bvsalud.org/biblioref/2020/04/1087935/pag-74-79.pdf

ALTERACIÓN EN LA TRADUCCIÓN DE LA ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA

 La presencia de los miRNA participan en la regulación de las expresiones de proteínas una de sus funciones es inhibir la expresión de una proteína al unirse a la región 3' UTR del transcito, donde incia la degradación del ARNm e inhibe su traducción, su importancia radica en el diagnóstico de ERC.

Imagen 1: Daño vascular. Disponible en:  https://www.revistanefrologia.com/es-nuevos-mecanismos-implicados-el-desarrollo-articulo-S0211699522000704

Referencia bibliográfica: 

1. FiguerA,Alique M, Valera G, Serroukh N, Cepraín N, de Sequera P, etal. Nuevos mecanismos implicados en el desarrollo de la enfermedad cardiovascular en la enfermedad renal crónica. Nefrología.2022 abril.[consultado el 2 de diciembre del  2023]. Disponible: https://www.revistanefrologia.com/es-nuevos-mecanismos-implicados-el-desarrollo-articulo-S0211699522000704

ALTERACIÓN EN LA TRANSCRIPCIÓN DEL COVID-19

Inicia una vez que el material genético ingresa al citoplasma, libera la nucleocápside permitiendo la salida del ARN genómico viral actuando como un ARNm para la sintésis de la réplica viral, el ARNm subgenómico, las proteínas estructurales y accesorias ayudan al ensamblaje y replicación del virus.

    Imagen 1:Mecanismos de interacción y patogénesis del SARS-Cov-2.Recuperado de:http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2308-05312021000200417

Referencia Bibliográfica: 

1. Pastrian-Soto G. Bases Genéticas y Moleculares del COVID 19 (SARS-Cov-2). Mecanismo de Patogénesis y de Respuesta Inmune. Revista internacional de odontostomalogía [Internet]; 2020 [consultado el 25 de noviembre del 2023]. Disponible en:https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-381X2020000300331

ALTERACIÓN GENÓMICA DEL INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO

 

En la alteración genómica además se ha demostrado altas concentraciones del inhibidor de activación del plasminógeno tipo 1, polimorfismo de nucleótidos, variantes de genes paroxonasa 1, receptor toll-like tipo 4 y metaloproteinasa 3 se encuentran asociadas a eventos trombóticos.

Imagen 1. Esquema de las principales causas del infarto de miocardio. Recuperado de: https://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1405-99402021000400485

Referencias Bibliográficas:

1. Dattoli-García, CA, Jackson-Pedroza, CN, Gallardo-Grajeda, AL, Gopar-Nieto R, Araiza-Garaygordobil D, Arias-Mendoza A. Infarto agudo de miocardio: revisión sobre factores de riesgo, etiología, hallazgos angiográficos y desenlaces en pacientes jóvenes. Archivos de Cardiología de México (Internet).2021-20 de enero; Disponible en: https://www.archivosde cardiologia.com/files/acm 386 20 infarto.pdf

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Presentación

Hola! Me llamo Johana Baño soy estudiante de la Universidad Central Del Ecuador, actualmente estudió en la Facultad de Ciencias Médicas la carrera de Medicina. Nací en la ciudad de Quito donde actualmente vivo junto con mi padres y hermanos, tengo 22 años. Me gusta estar en constante actualización y conocer sobre diversos temas en diferentes campos no solo el de la medicina, me considero una persona constante que va en busca de lo que quiere, responsable y empática con los demás. Mira el siguiente vídeo donde conoceras más sobre mí.