sábado, 18 de noviembre de 2023

ALTERACIÓN GENÓMICA DEL INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO

 


En la alteración genómica además se ha demostrado altas concentraciones del inhibidor de activación del plasminógeno tipo 1, polimorfismo de nucleótidos, variantes de genes paroxonasa 1, receptor toll-like tipo 4 y metaloproteinasa 3 se encuentran asociadas a eventos trombóticos.




Imagen 1. Esquema de las principales causas del infarto de miocardio. Recuperado de: https://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1405-99402021000400485


Referencias Bibliográficas:
1. Dattoli-García, CA, Jackson-Pedroza, CN, Gallardo-Grajeda, AL, Gopar-Nieto R, Araiza-Garaygordobil D, Arias-Mendoza A. Infarto agudo de miocardio: revisión sobre factores de riesgo, etiología, hallazgos angiográficos y desenlaces en pacientes jóvenes. Archivos de Cardiología de México (Internet).2021-20 de enero; Disponible en: https://www.archivosde cardiologia.com/files/acm 386 20 infarto.pdf

1 comentario:

  1. 1.9 no está activado el link directo al artículo de investigación y he tenido que buscar el tema en la web.

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